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丙烯酸丁酯简介

2013-5-9 16:00:21来源:-作者:
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  • 导读:
  • 丙烯酸丁酯
  • 关键字:
  • 丙烯酸丁酯 中间体 粘合剂

中文名:丙烯酸丁酯,又称丙烯酸正丁酯,简称BA

英文名:n-butyl acrylate

英文别名 2-Propenoic acid butyl ester; Acrylic acid n-butyl ester; Butyl 2-Propenoate; Butyl acrylate, stabilized with 20 ppm MEHQ; n-Butyl Acrylate; Propenoic acid n-butyl ester;

乙烯丙烯酸丁酯共聚物

分子式:C7H12O2 相对分子量:128.17

结构式:H2C=CHCOOCH2CH2CH2CH3

CAS号:141-32-2

EINECS号:138-1491-8216

危险性类别:第3.3类高闪点易燃液体

化学类别:丙烯酰基化合物

熔点:-64.6℃

沸点:145.7℃

相对密度(H2O)=1) 0.899 相对密度(air=1) 4.4

饱和蒸汽压 4mmHg 20℃

燃烧热5783KJ/mol

临界温度 324.7℃

临界压力 2.87Mpa

溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚

稳定性:稳定

聚合危害:随温度升高,贮存时间的延长,自聚倾向加剧

避免接触条件:光照、受热

禁忌物:强酸、强碱和强氧化剂

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳

主要用途

用作有机合成中间体粘合剂、乳化剂、涂料。烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用。在使用过程中,往往将丙烯酸酯类聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯(以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯)属于软单体,可以与各种硬单体如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等,及官能性单体如(甲基)丙烯酸羟乙酯、羟丙酯、缩水甘油酯、(甲基)丙烯酰胺及基衍生物等进行共聚、交联、接枝等,作成200-700多种丙烯酸类树脂产品(主要是乳液型,溶剂型及水溶型的),广泛用作涂料、胶粘剂、腈纶纤维改性、塑料改性、纤维及织物加工、纸张处理剂、皮革加工以及丙烯酸类橡胶等许多方面。

健康危害

①吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气清新处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

燃烧性:易燃

闪点:38℃(密闭) 43℃(开口)

爆炸范围(V%):1.0~10.0

自燃温度:275℃

②毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。

急性毒性:LD50900mg/kg(大鼠经口);2000mg/kg(兔经皮);LC5014305mg/m,4小时(大鼠吸入)

刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:10mg(24小时),轻度刺激。家兔经眼:50mg,轻度刺激。

生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):135ppm(6小时)(孕6~15天), 植入后死亡率升高。

致癌性:IARC致癌性评论:动物可疑阳性,人类无可靠数据。

危险特性

易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

灭火方法

灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 用水灭火无效,但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火,消防人员须在有防护掩蔽处操作。

泄漏处理

小量泄漏

用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。

大量泄漏

构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸汽灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽,保护现场人员,把泄漏物稀释成不燃物。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

储存于阴凉、通风仓间内,远离火种、热源。包装要求密闭。仓内温度不宜超过35℃,不可贮存在惰性气体环境中,大量贮存的罐内必须用泵循环,以避免死角处的物料聚合,尽可能避免长期贮存,一般不超过180天。 应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。灌装时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。充装要控制流速,注意防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

CAS No.: 141-32-2

急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气清新处,保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:饮足量温水,催吐。就医。

制作方法

丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法,β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。

1.氰乙醇法 以氯乙醇和氰化钠为原料,反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。

2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈来源丰富,便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃,使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐,硫酸盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道,以丙烯腈为原料,采用一步法生产,酯的收率可达95%。

3.β-丙内酯法 以乙酸(或丙酮)为原料,磷酸三乙酯为催化剂,在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下,在25℃进行气相反应,生成β-丙内酯:如目的产物是丙烯酸,则将丙内酯与热的100%磷酸接触,便异构成丙烯酸;若目的产物是丙烯酸酯,则粗丙内酯可不经提纯,直接与相应的醇及硫酸反应。

4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大战期间,Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”,后来经过发展成为Rohm&Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。

(1)化学计量法 此方法是使乙炔、羰基镍(提供一氧化碳)与水或醇在比较温和条件下(40℃,0.101MPa)反应,生成丙烯酸或丙烯酸酯:

(2)催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下,于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯:

(3)改良雷佩法 此法是上述两法的结合,在化学计量法反应开始后,通入一氧化碳和乙炔,反应即可连续进行,反应所需的一氧化碳有80%可用气体一氧化碳,而羰基镍只需提供20%。

(4)高压雷佩法 此法的特点是用四氢呋喃为溶剂,将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中,这样可减少高压处理乙炔的危险,同时不用羰基镍,只需用镍盐作催化剂,在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。

(5)丙烯直接氧化法 丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的最新方法。原料消耗定额:丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。

 

 

(关键字:丙烯酸丁酯 中间体 粘合剂)

(责任编辑:00728)
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