二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：
H2In4-H2In4-pKa=6.3H++HIn5-pKa=6.3H++HIn5-H2In4-pKa=6.3H++HIn5-
黄黄红红黄红
由此可知，pH>6.3时，它呈现红色;pH<6.3时，呈现黄色;ph=pka=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在ph<6的酸性溶液中。< p="">
二甲酚橙可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH<1)，bi3+(ph=1～2)，th4+(ph=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。al3+、fe3+、ni2+、ti4+和ph为5～6时的th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用nh4f掩蔽al3+、ti4+，抗坏血酸掩蔽fe3+，邻二氮菲掩蔽ni2+，乙酰丙酮掩蔽th4+、al3+等，以消除封闭现象;< p="">
二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。
PAN与Cu2+的显色反应非常灵敏,Cu-PAN指示剂是CuY和PAN的混合液,将此液加到被测金属离子M的试液中时发生如下置换反应:
pH=10~12在PAN中加入适量的CuY，可以发生如下反应
CuY(蓝色)+PAN(黄色)+M=MY+Cu-PAN
(黄绿色)(紫红色)
Cu-PAN是一种间接指示剂，加入的EDTA与Cu2+定量络合后，稍过量的滴定剂就会夺取Cu-PAN中的Cu2+，而使PAN游离出来。
Cu-PAN+Y=CuY+PAN表明滴定达终点
(紫红色)(黄绿色)
测定步骤：
1.0.01mol·L-1EDTA标准溶液的配置
用洁净的500mL烧杯称取配制300mL0.01mol·L-1EDTA标准溶液所需的EDTA二钠盐固体，在烧杯中加水、温热溶解、冷却后转移入试剂瓶中，摇匀。
2.Ca2+标准溶液的配制
准确称取100mL0.01mol·L-1Ca2+所需的CaCO3(0.1001±0.0002g)于150mL烧杯中。先用少量水润湿，盖上表面皿，从烧杯嘴滴加5mL6mol·L-1HCl溶液使CaCO3全部溶解(注意：5mLHCl不用加完，溶解完全后，再补加1～2滴HCl即可)。加水使溶液总量约50mL，微沸几分钟以除去CO2。冷却后用少量水冲洗表面皿，定量地转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.在pH10时以CaCO3为基准物质标定0.01mol·L-1EDTA标准溶液
吸取10.00mLCa2+标准溶液于锥形瓶中，加1滴0.05%甲基红，用(1+2)NH3·H2O溶液中和至溶液由红色变浅黄色。加入20mL水和3mLMg2+-EDTA，再加5mLpH10的缓冲溶液和4滴络黑T指示剂。立即用0.01mol·L-1EDTA标准溶液滴定至由酒红色变纯蓝色即为终点。平行标定三份，计算EDTA溶液的准确浓度。
4.黄铜的溶解
准确量取0.20～0.25g黄铜式样于150ml烧杯中，加入10ml(1+1)HCl,盖上表面皿，分批滴加2mL30%的H2O2,加热溶液使式样溶解,再加入0.5g(NH4)S2O8,小心地分次加10mL(1+1)氨水,再加入15mL浓氨水,加热微沸1min,冷却,将溶液和沉淀转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀，干过滤。
5.Zn2+的测定
分别吸取三份10mL滤液，置于锥形瓶中，用6mol·L-1HCl酸化(加至出现沉淀又溶解，即溶液蓝色褪去)，再加入6ml10%Na2S2O3,摇匀,加入10mlpH5.5的NaAc～HAc缓冲溶液,以XO(二甲酚橙)为指示剂，滴加4滴左右,用0.02mol·L-1的EDTA溶液滴定,滴定终点时，溶液颜色由酒红色→黄色。记下每次滴定EDTA消耗的体积V1,求出平均值V(—)1。
6.Cu2+的测定
分别吸取三份10mL滤液，置于锥形瓶中，用6mol/LHCl酸化,加入10mlpH5.5的NaAc～HAc缓冲溶液，加热至近沸,再加入10mL乙醇，以PAN为指示剂，滴加4~8滴，滴定终点是,溶液颜色由紫色→草绿色。记下每次滴定EDTA消耗的体积V2,求出平均值V(—)2。
黄铜中铜锌含量的计算公式
Zn%=[(CEDTA×V(—)1×65.39)/(m式样×10250×1000)]×100
Cu%=[(CEDTA×(V(—)2-V(—)1)×63.54)/(m式样×10250×1000)]×100
(关键字：黄铜 铜锌含量 测定)
